******医院关于采购检验科15189
实验室部分质控品的推介议价公告
为了便于各供应商、厂商及时了解我院采购信息,根据我院采购有关规定,做好采购推介议价工作,现将我院拟采购的质控品进行公示,具体如下:
本次公开是本单位近期采购工作的初步安排,现诚邀各厂商、代理人报名参加我院部分检验质控品采购推介并议价。
******医院
2025年4月7日
实验室部分质控品的推介议价公告
为了便于各供应商、厂商及时了解我院采购信息,根据我院采购有关规定,做好采购推介议价工作,现将我院拟采购的质控品进行公示,具体如下:
序号 | 质控品名称 | 控制价格 | 功能目标要求及技术指标 |
1 | 尿液化学分析质控品 | 8.60元/支 | 1.检测项目:葡萄糖、蛋白、胆红素、酮体、隐血、亚硝酸盐、尿胆原、白细胞、PH、比重。 2.规格:≥8ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥6个月。 4、浓度范围:每评价项目浓度值符合室内质量评价对临床正常值、病理值考核的要求。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
2 | 粪便隐血 质控品 |
14.00元/支 | 1.检测项目:粪便隐血。 2.规格:独立包装,各标本外观须相同。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥3 个月。 4、浓度范围:每评价项目浓度值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求,适于免疫法粪便隐血检测。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
3 | 凝血七项非定值质控品 | 23.50元/支 | 1.检测项目:PT、APTT、Fib、D二聚体、FDP、ATⅢ项目。 2.规格:≥1ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少2年,并应保证采购人使用的有效期≥12个月。 4.浓度范围:每评价项目浓度值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.基质:人血浆基质,添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
4 | 血液粘度 质控品 |
28.24元/支 | 1.检测项目:血液粘度高中低三个切变率。 2.规格:≥10ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4 个月。 4.浓度范围:每评价项目浓度值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
5 | 细菌性阴道病唾液酸酶质控品 | 24.00元/支 | 1.检测项目:细菌性阴道病唾液酸酶。 2.规格:≥2ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4个月。 4.浓度范围:每项目阴阳性设计符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
6 | 血型质控品 | 40.00元/支 | 1.检测项目:含ABO正定型、ABO反定型、Rh(D)血型。 2.规格:≥2ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少2个月,并应保证采购人使用的有效期≥1个月。 4.浓度范围:每评价项目浓度值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果,全自动血型分析仪适用。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
7 | 感染性疾病血清学标志物A(乙肝二对半)质控品 | 3元/支 | 1.检测项目:HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb共5项。 2.规格:≥1ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4个月。 4.浓度范围:每评价项目浓度值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求,弱阳S/CO在3-4间。适合新产业、安图、迈瑞等化学发光法评价。 5.基质:人血清基质,添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
8 | 感染性疾病血清标志物系列B质控品 | 20.00元/支 | 1.检测项目:抗HCV、梅毒抗体(特异和非特异)、抗HIV共3项。 2.规格:≥1ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4个月。 4.浓度范围:每评价项目设定值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。RPR/TRUST阳性滴度不低于1:4,TPPA1:80以上。适合新产业、安图、迈瑞等化学发光法评价。 5.基质:人血清基质,添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
9 | 甲肝病毒IgM质控品 | 9.90元/支 | 1.检测项目:甲型肝炎病毒IgM。 2.规格:≥0.5ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4个月。 4.浓度范围:每评价项目设定值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
10 | TORCH-IgG 质控品 |
11.70元/支 | 1.检测项目:巨细胞病毒、单纯疱疹病毒Ⅰ、单纯疱疹病毒Ⅱ、弓形体、风疹病毒IgG抗体。 2.规格:≥0.25ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4个月。 4.浓度范围:每评价项目设定值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
11 | TORCH-IgM 质控品 |
26.50元/支 | 1.检测项目:巨细胞病毒、单纯疱疹病毒Ⅰ、单纯疱疹病毒Ⅱ、弓形体、风疹病毒IgM抗体。 2.规格:≥0.25ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4个月。 4.浓度范围:每评价项目设定值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。Trinity/virion-serion/ROCHE/雅培/贝尔/安图试剂正常检测阴阳性结果与设计一致,阳性S/CO不低于2.0。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
12 | 自身抗体 质控品 |
34.40元/支 | 1.检测项目:ENA抗体谱、CENP B、dsDNA、ssDNA和ANA。 2.规格:≥1ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4个月。 4.浓度范围:每评价项目设定值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.适用范围:适合荧光显微镜法/膜条法/ELISA 法评价。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
13 | EB病毒抗体 质控品 |
33.00元/支 | 1.检测项目:EB病毒VCA-IgA、EA-IgA和EBNA1-IgA。 2.规格:≥0.5ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4个月。 4.浓度范围:每评价项目设定值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
14 | 肝纤维化标志物质控品 | 45.00元/支 | 1.检测项目:血清Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、透明质酸酶、层粘连蛋白共4项。 2.规格:≥1ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4 个月。 4.浓度范围:每评价项目浓度值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
15 | 特殊肿瘤标志物质控品 | 68.50元/支 | 1.检测项目:糖类抗原CA50、CA72-4和CA242、细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGI)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGII)、胃泌素释放肽前体(proGRP)、人附睾蛋白4(HE4)、甲状腺球蛋白(TG)共11项。 2.规格:≥2ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4个月。 4.浓度范围:每评价项目浓度值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
16 | 全血五元 素质控品 |
32.9元/支 | 1.检测项目:铜(Cu)、锌(Zn)、钙(Ca)、镁(Mg)和铁(Fe)5 项。 2.规格:≥0.5ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少3个月,并应保证采购人使用的有效期≥1个月。 4.浓度范围:每评价项目浓度值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求,每次考虑两个以上线性浓度和至少一个正常浓度。 5.基质:人全血制品,添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
17 | 血气分析 质控品 |
12.60元/支 | 1.检测项目:pH、PO2、PCO2、Ca2+、乳酸等。 2.规格:≥1.8ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少2年,并应保证采购人使用的有效期≥12个月。 4.浓度范围:设定值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
18 | 临床微生物 检验质控品 |
15.45元/支 | 1.检测项目:可用于细菌鉴定与药敏的标准菌株包括: ATCC 17666嗜麦芽窄食单胞菌 ATCC 700323阴沟肠杆菌 ATCC 25922大肠埃希菌 ATCC 27853铜绿假单胞菌 ATCC 700603肺炎克雷伯肺炎亚种 ATCC 49619肺炎链球菌 ATCC 700327铅黄肠球菌 ATCC 25923金黄色葡萄球菌 ATCC 29212粪肠球菌 ATCC 9007流感嗜血杆菌 ATCC 14053白色假丝酵母 ATCC 90028白色念珠菌 ATCC 12464败毒梭菌 ATCC BAA1152啮蚀艾肯菌。 2.规格:冻干粉。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4个月。 4.浓度范围:菌株设计按医学检验科要求。 5.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
19 | HBV-DNA质控品 | 13.50元/支 | 1.检测项目:HBV-DNA。 2.规格:≥0.5ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4个月。 4.浓度范围:每评价项目设定值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 7.无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 |
20 | CT-DNA质控品 | 9.00元/支 | 1.检测项目:CT-DNA。 2.规格:≥0.5ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4个月。 4.浓度范围:每评价项目设定值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 7.无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 |
21 | UU-DNA质控品 | 9.00元/支 | 1.检测项目:UU-DNA。 2.规格:≥0.5ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4个月。 4.浓度范围:每评价项目设定值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 7.无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 |
22 | NG-DNA质控品 | 9.00元/支 | 1.检测项目:NG-DNA。 2.规格:≥0.5ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4 个月。 4.浓度范围:每评价项目设定值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 7.无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 |
23 | HCV-RNA质控品 | 13.50元/支 | 1.检测项目:HCV-RNA。 2.规格:≥0.5ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4 个月。 4.浓度范围:每评价项目设定值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 7.无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 |
24 | 人结核/非结核分枝杆菌DNA质控品 | 16.00元/支 | 1.检测项目:人结核菌DNA。 2.规格:≥0.5ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4 个月。 4.浓度范围:每评价项目设定值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 7.无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 |
25 | HPV 16/18-DNA 质控品 |
27.63元/支 | 1.检测项目:HPV16/18-DNA。 2.规格:≥0.5ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4个月。 4.浓度范围:每评价项目设定值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 7.无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 |
26 | HPV 6/11-DNA 质控品 |
29.16元/支 | 1.检测项目:HPV6/11-DNA。 2.规格:≥0.5ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4个月。 4.浓度范围:每评价项目设定值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 7.无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 |
27 | 人乳头瘤病毒基因分型质控品 | 27.00元/支 | 1.检测项目:人乳头瘤病毒基因分型。 2.规格:≥0.1ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4个月。 4.浓度范围:按广西临床检验中心要求选取型别和浓度制备。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 7.无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 |
28 | 抗缪勒管激素评质控品 | 38.8元/支 | 1.检测项目:抗缪勒管激素。 2.规格:≥0.5ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4个月。 4.浓度范围:每评价项目浓度值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求,不要极低值。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
29 | 血清淀粉样蛋白A质控品 | 40.00元/支 | 1.检测项目:血清淀粉样蛋白A。 2.规格:≥0.5ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4个月。 4.浓度范围:每评价项目浓度值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求,不要极低值。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
30 | 新型冠状病毒核酸检测质控品 | 15.30元/支 | 1.检测项目:新冠病毒-RNA。 2.规格:≥0.5ml/支。 3.保存及有效期:在2-8℃温度下保存至少7天,在标注的温度下至少12个月,并应保证采购人使用的有效期不少于4个月。 4.浓度范围:每评价项目设定值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.基质:不含胍盐和不适合非提取方法的抑制物,能用于快速核酸检测系统的评价。 6.适用性:质控品为第三方质控品,能提供经可靠方法检测的参考或溯源浓度值。含通用性或全长新型冠状病毒基因组序列(至少含ORF1ab、N、E 基因)和内标基因,适用不同检 测平台、不同检测方法学、适用不同厂家试剂盒。 7.无生物传染性,质控品应可参与核酸提取,适用于采样液质量控制和核酸提取效率的全过程的质量控制。 8.供应商须承诺能提供国际常见流行突变株(如:德尔塔,奥密克戎等)的阳性质控物。 9.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
31 | 抗环瓜氨酸肽抗体质控品 | 35.00元/支 | 1.检测项目:抗环瓜氨酸肽抗体。 2.规格:≥0.5ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4 个月。 4.浓度范围:每评价项目浓度值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
32 | 红细胞沉降率 (ESR)质控品 |
120.00元/支 | 1.检测项目:红细胞沉降率(ESR)。 2.规格:≥4.5ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年半,并保证采购人使用的有效期≥4个月。 4、浓度范围:评价项目浓度值符合室内质量评价对临床正常值、病理值考核的要求。 5.基质:人源(全血)基质,适用于自动或手动方法(包括 Westergren 和 Wintrobe)。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
33 | 网织红细胞计数质控品 | 150元/支 | 1.检测项目:网织红细胞计数。 2.规格:≥3ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少30天。 4.浓度范围:包含高、中、低值,符合医学检验科要求。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果;能适用于所有网织红细胞计数分析仪。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
34 | 中孕期母血清产前筛查质控品 | 33.00元/支 | 1.检测项目:AFP、β-HCG、Free β-HCG、游离雌三醇(uE3)共4项。 2.规格:≥1ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4个月。 4.浓度范围:浓度范围:每评价项目设定值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
35 | 呼吸道病原体核酸复合非定值质控品 | 440元/支 | 1.适用于分子分析平台,涵盖呼吸道常规检测的11项分析物。 开瓶后在2℃-8℃保存可使用14天,应避免反复冻融。 2.规格:≥1ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4个月。 4.浓度范围:浓度范围:每评价项目设定值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
36 | 多项目核酸非定值质控品(传染病) | 168元/支 | 1.适用于分子分析平台,涵盖乙肝病毒、丙肝病毒、梅毒、HIV传染病常规检测的4项分析物。 开瓶后在2℃~8℃保存可使用14天,应避免反复冻融。 2.规格:≥1ml/支。 3.有效期:在标注的温度下至少1年,并应保证采购人使用的有效期≥4个月。 4.浓度范围:浓度范围:每评价项目设定值符合室内质量评价对临床正常值病理值考核的要求。 5.基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6.性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 |
一、参加院内推介公司资格
以上项目只接受经营范围达到项目招标要求,在人员、试剂、资金等方面具备承担本项目能力的厂商企业以及代理商现场推介议价。二、现场推介议价时间
******办公室。联系人:饶老师;联系电话0778-******。三、现场所需提供的材料
******医院发票(近6个月内)及上述试剂备注要求;现场报名推介议价,竞争性谈判方式采购;无需提前报名。四、网上查询
******医院(******)。
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2025年4月7日